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Sie hat tödliche Krankheit: Nur eine 2-Mio.-Spritze kann Karine retten | Regional | BILD.de
Spinale Muskelatrophie: Glücksspiel um das Leben | ZEIT ONLINE
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Spinale Muskelatrophie bei Säuglingen (SMA Typ 1): Europäische Studie bestätigt Wirksamkeit - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V.
Melis Benli (@MelisBenli20) / Twitter
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Erste Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie kostet 2 Millionen Dollar
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stern TV - Die kleine Hannah leidet an spinaler Muskelatrophie (SMA) – und bekommt deshalb über Jahre regelmäßig Spritzen in den Rücken verabreicht. Für das Mädchen jedes Mal eine Qual. Erst das
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